Quel est la caryotype normal d’une cellule d’un homme ? D’une femme ? D’un ovocyte (ou gamète femelle) ? d’un spermatozoïde (ou gamète mâle) ?
Quels sont chromosomes sexuels (ou gonosomes) d’une cellule d’un homme ? D’une femme ? Quel gonosome peut contenir un spermatozoïde ? Quel gonosome possède forcément un ovocyte ?
De quelle façon se “forme” le caryotype d’une cellule-œuf ?
Qu’est-ce qui permet d’affirmer que c’est le gamète mâle qui détermine le sexe génétique de la cellule-œuf pour l’espèce humaine ?
Après la fécondation la cellule-œuf se divise ainsi que toutes les générations de cellules qui suivent : c’est le développement embryonnaire. Au cours de ce développement les cellules se différencient (se “spécialisent”) pour former petit à petit tous les organes de l’embryon.
En particulier certaines d’entre elles vont former un appareil génital embryonnaire. A la 6e semaine de grossesse cet appareil génital est indifférencié et bipotentiel. Ce qui signifie :
qu’il est constitué des mêmes organes quelque soit le sexe “génétique” de l’embryon ;
qu’il peut potentiellement évoluer soit vers un appareil génital féminin, soit vers un appareil génital masculin.
De quoi est constitué cet appareil génital embryonnaire ?
Qu’est-ce qui détermine sa transformation en appareil masculin ou féminin ?
Etude de cas cliniques [Document 3 page 130]
Trisomie XXY
Monosomie X
Cas d’inversion sexuelle : Homme XX et Femme XY
Que peut on en conclure sur les conditions de transformation des gonades embryonnaires indifférenciées bipotentielles en ovaires ou en testicules ?
Tout être humain à sa naissance est un être sexué.
Comment se construit l’identité sexuelle d’un être humain ?
A quoi correspond cette identité sexuelle ?
Quels sont les caractères sexuels primaires et les caractères sexuels secondaires qui définissent le phénotype sexuels ?
Comment passe-t-on d’une cellule-œuf phénotypiquement indifférenciée à un être humain phénotypiquement sexué ?
On cherche à savoir de quelle façon sont organisés les appareils génitaux masculin et féminin [Rappel des acquis du collège. Reportez-vous aux consignes figurant sur les photocopies].
On cherche à déterminer quelles sont les modifications du phénotype sexuel qui surviennent au moment de la puberté et quelle est l’origine de ces changements.
Caryotype : ensemble des caractéristiques du contenu chromosomique du noyau d’une cellule (eucaryote !).
Ces caractéristiques sont :
le nombre de chromosomes
la longueur des chromosomes
l’aspect général d’un chromosome c’est à dire la répartition des zones claires et zones sombres le long du chromosome.
Par extension, ensemble des caractéristiques du contenu chromosomique du noyau d’une cellule “type” constitutive d’un organisme pluricellulaire d’une espèce donnée. Exemple : caryotype humain (Homo sapiens), caryotype d’Arabidopsis, caryotype de Mus musculus…
Caryotype classé : présentation des caractéristiques du contenu chromosomique du noyau d’une cellule, les autosomes étant classés par paire (ou homologues) et par taille décroissante. Les gonosomes sont souvent mis à part.
Par extension, ensemble des caractéristiques du contenu chromosomique du noyau d’une cellule “type” constitutive d’un organisme pluricellulaire d’une espèce donnée. Exemple : caryotype humain (Homo sapiens), caryotype d’Arabidopsis, caryotype de Mus musculus…
Caryotype classé : présentation des caractéristiques du contenu chromosomique du noyau d’une cellule, les autosomes étant classés par paire (ou homologues) et par taille décroissante. Les gonosomes sont souvent mis à part.
Par extension, ensemble des caractéristiques du contenu chromosomique du noyau d’une cellule “type” constitutive d’un organisme pluricellulaire d’une espèce donnée. Exemple : caryotype humain (Homo sapiens), caryotype d’Arabidopsis, caryotype de Mus musculus…
Caryotype classé : présentation des caractéristiques du contenu chromosomique du noyau d’une cellule, les autosomes étant classés par paire (ou homologues) et par taille décroissante. Les gonosomes sont souvent mis à part.